11.SINIF BİYOLOJİ KONU ANLATIMI-Renk körlüğü ve hemofili çaprazlamaları
CİNSİYETE BAĞLI KALITIM
**Renk körlüğü (Daltonizm):
→Renk körlüğü, kırmızı ve yeşil renkleri ayırt edememe hastalığıdır.
→Bu hastalık, X kromozomu üzerinde bulunan çekinik bir gen tarafından kontrol edilir.
→Renk körü bireylerde; mavi, kırmızı ve yeşile duyarlı olan koni hücrelerinden biri eksiktir.
**Hemofili:
→Hemofili, kesilen bir yerde kanın pıhtılaşmaması hastalığıdır.
→Hemofili hastalığı, X kromozomu üzerinde çekinik bir gen tarafından kontrol edilir.
→Kadınlarda hemofili hastalığına hemen hemen hiç rastlanmaz.
→Çünkü bir kadının hemofili olabilmesi için; babanın hemofili hastası ve annenin de taşıyıcı olması gerekir.
→Olasılık ilkelerine göre, hemofili bir bayanın oluşma olasılığı milyonda birdir.
→Çünkü bir kadının hemofili olabilmesi için; babanın hemofili hastası ve annenin de taşıyıcı olması gerekir.
→Olasılık ilkelerine göre, hemofili bir bayanın oluşma olasılığı milyonda birdir.
→Ayrıca böyle bir kız genellikle ana rahminde ölür.
→Çünkü hemofili geni, homozigot durumunda öldürücü etki yapar.
→Çünkü hemofili geni, homozigot durumunda öldürücü etki yapar.
→Eğer yaşarsa; en fazla ergenlik yaşına kadar yaşayabilir.
Örnek: Taşıyıcı bir anne (XHXh) ile sağlam bir babanın (XHY);
a) Çocuklarının hemofili olma ihtimali kaçtır?
b) Erkek çocuklarında hemofili görülme ihtimali kaçtır?
a) Çocuklarında hemofili görülme ihtimali: %25’ tir.
b) Erkek çocuklarında hemofili görülme ihtimali: % 50’dir.
Örnek: Hemofili bir anne (XhXh) ile sağlam bir babanın (XHY);
a) Çocuklarının hemofili olma ihtimali kaçtır?
b) Erkek çocuklarında hemofili görülme ihtimali kaçtır?
a) Çocuklarında hemofili görülme ihtimali: %50’ tir.
b) Erkek çocuklarında hemofili görülme ihtimali: % 100’dir.
Örnek: Taşıyıcı bir anne (XHXh) ile hemofili bir babanın (XhY);
a) Çocuklarının hemofili olma ihtimali kaçtır?
b) Kız çocuklarında hemofili görülme ihtimali kaçtır?
a) Çocuklarında hemofili görülme ihtimali: %50’ tir.
b) Erkek çocuklarında hemofili görülme ihtimali: % 50’ dir.
Örnek: Renk körü bir anne (XrXr) ile sağlam bir babanın (XRY);
a) Çocuklarının renk körü olma ihtimali kaçtır?
b) Kız çocuklarında renk körü görülme ihtimali kaçtır?
XR: Sağlam gen
Xr : Renk körü geni
a) Çocuklarının renk körü olma ihtimali: % 50’ dir.
b) Kız çocuklarında renk körü görülme ihtimali: % 0’ dır.
Örnek: Sağlam bir anne (XRXR) ile renk körü bir babanın (XrY);
a) Çocuklarının taşıyıcı olma ihtimali kaçtır?
b) Kız çocuklarının taşıyıcı olma ihtimali kaçtır?
a) Çocuklarının taşıyıcı olma ihtimali: %50’ dir.
b) Kız çocuklarının taşıyıcı olma ihtimali: %100’ dür.
Sayın ziyaretçi biliyor musunuz? Bu yazı sizden önce
kişi tarafından okundu.
kişi tarafından okundu.
Yasal Uyarı: Yayınlanan yazıların ve haberlerin tüm hakları BİYOLOJİALEMİ.COM'a aittir.biyolojialemei.com'un yazılı izni olmadığı sürece sitede yer alan bilgiler; başka bir bilgisayara yüklenemez, değistirilemez, çogaltılamaz, kopyalanamaz, yeniden yayınlanamaz, postalanamaz, dağıtılamaz.
Ancak alıntılanan yazı ve haberlere aktif link verilerek kullanılabilir.
0 yorum
LÜTFEN YORUMLARINIZI YAZINIZ